DOMINIC LAWSON: Ärzte müssen aufhören, Mütter dazu zu drängen, behinderte Babys abzutreiben

Was den reinen emotionalen Durchschlag anbelangt, kann es nur wenige Fernsehdokumentationen gegeben haben, die mit der Sendung von Channel 4 mit dem Titel „Behinderung und Abtreibung: Die härteste Wahl“ von letzter Woche mithalten können.

Vielleicht warfare ich davon mehr betroffen als manche, weil unsere jüngere Tochter, jetzt 27, das Down-Syndrom hat.

Einer der beiden Moderatoren des Movies warfare ein junger Mann mit der Krankheit, Ruben Reuter – der als Reporter für Behindertenthemen für Channel 4 Information arbeitet.

Die andere Moderatorin warfare eine Schauspielerin (mit einer Bafta-Nominierung), Ruth Madeley, die an Spina bifida leidet, einer Erkrankung, bei der sich die Wirbelsäule während der Schwangerschaft nicht richtig entwickelt.

Diese beiden charismatischen Persönlichkeiten waren an einer Kampagne beteiligt, um das Gesetz zu ändern, das für ungeborene Menschen mit Behinderungen gilt. Insbesondere das Abtreibungsgesetz von 1967, geändert durch das Gesetz zur menschlichen Befruchtung und Embryologie von 1990.

Dies erlaubt Abtreibungen bis zur Geburt, wenn „ein erhebliches Risiko besteht, dass das Variety bei seiner Geburt solche körperlichen und geistigen Anomalien erleidet, dass es schwer behindert ist“.

In quick allen anderen Fällen ist ein Schwangerschaftsabbruch nach der 24. Schwangerschaftswoche rechtswidrig.

Überrascht

Die Zahl basiert auf der Vorstellung, dass das Variety nach 24 Wochen „lebensfähig“ sein könnte – das heißt, in der Lage, außerhalb des Mutterleibs zu überleben. Doch die überwiegende Mehrheit der Babys mit entweder Spina bifida oder Down ist während des dritten Schwangerschaftstrimesters nicht weniger „lebensfähig“.

Und obwohl es schwierig ist, solche Angelegenheiten zu diskutieren, wenn eine sehr späte Abtreibung eines solchen Kindes durchgeführt wird, wird er oder sie im Mutterleib durch eine tödliche Injektion „terminiert“ – denn, wenn das Child lebend herauskommt, zu tun dasselbe wäre zu diesem Zeitpunkt ein Anscheinsfall von Mord.

Im Jahr 2019 erklärte der UN-Sonderberichterstatter für die Rechte von Menschen mit Behinderungen, dass „das Recht auf Leben das Recht umfasst, gleichberechtigt mit anderen zu überleben und sich zu entwickeln. Behinderung kann kein Grund für die Beendigung des Lebens sein“.

Unter Berufung darauf und unterstützt durch Crowdfunding reichte eine Gruppe, zu der auch eine Frau mit Down-Syndrom (Heidi Crowter) gehörte, letztes Jahr einen Fall vor dem Excessive Court docket ein und forderte eine Gesetzesänderung, damit diese Diskriminierung nicht mehr vorkommt.

Das Gericht wies die Klage „in vollem Umfang“ ab, ließ jedoch eine Berufung zu, die letzten Monat verhandelt wurde.

Die Entscheidung dieser drei Richter wurde noch nicht veröffentlicht, aber ich wäre sehr überrascht, wenn sie die frühere Entscheidung außer Kraft setzen würden. Die Gerichte sehen eine solche Gesetzesänderung als Vorrecht des Gesetzgebers an.

In der Sendung treffen Ruth und Ruben additionally auf Tanni Gray-Thompson, jetzt Mitglied des Home of Lords, die als mehrfache Medaillengewinnerin bei den Paralympics nationale Aufmerksamkeit und Zuneigung erlangte. Tanni Gray-Thompson wurde wie Ruth mit Spina bifida geboren.

Aber diese Parlamentarierin hatte wenig Ermutigung, ihren Interviewern zu bieten, stimmte jedoch zu, dass „in der Gesetzgebung Gleichheit herrschen sollte“.

Sie sagte ihnen: „Es ist ein relativ einfaches Gesetz, das geändert werden kann, wenn der politische Wille dazu vorhanden ist – aber der politische Wille ist nicht da. Es ist kein Stimmengewinner; es ist ein Stimmenverlierer. Könnte ich es ändern? Nicht ohne weitere 350 Kollegen, die mich unterstützen, und eine ähnliche Anzahl von Abgeordneten.

In einem Interview vor zwei Jahren enthüllte Gray-Thompson, dass sie selbst geboren wurde (und jetzt ein erwachsenes Variety hat), trotz vieler Entmutigung durch die Ärzteschaft.

“Das erste, was mir bei meinem ersten Scan angeboten wurde, warfare eine Kündigung”, sagte sie, “weil ‘Menschen wie Sie keine Kinder haben sollten’, wurde mir gesagt.”

Dies berührt den schädlichsten Aspekt der ganzen Sache: die Artwork und Weise, wie etwas, das auf der Grundlage des „Wahlrechts einer Frau“ verteidigt wird, durch Eugenik innerhalb der Ärzteschaft verzerrt wird, manifestiert sich in ungerechtfertigtem und beharrlichem Druck auf Mütter, Schwangerschaften abzubrechen, die als „ ungesund’.

Additionally: das Recht einer Frau zu wählen, eingeschränkt durch das Recht der Mediziner, sie dazu zu drängen, die Wahl zu treffen, die sie für die richtige halten.

Schuldig

Zu Beginn des Dokumentarfilms kommt es zu einer tief bewegenden Begegnung zwischen Ruth Madeley und ihrer Mutter Jacquie – immer noch deutlich verärgert darüber, wie die Angelegenheit damals gehandhabt wurde.

Ruths Mutter erinnerte sich, wie die Mediziner, nachdem ein Scan Spina bifida aufgedeckt hatte, „sehr negativ waren und sagten, Sie würden nie wirklich viel tun. Aber wir wollten nur, dass du am Leben bist und dich weiter um dich kümmern kannst.“

Ruth hat das, was als „schwerste Kind von Spina bifida“ beschrieben wurde – als wäre das selbst ein Todesurteil.

Aber der Dokumentarfilm zeigte sie, wie sie mit einer Gruppe von Freundinnen bei Cocktails lachte, unabhängig zu Hause lebte und mit einem langjährigen Accomplice zusammenlebte: die Fakten, im Unterschied zu der Horror-Fiktion, die Ruths Mutter während der Schwangerschaft beworben wurde.

Diese Einstellung ist heute nicht weniger weit verbreitet als zu der Zeit, als Ruth geboren wurde.

Sie und Ruben besuchen das Haus von Maire Lea-Wilson in Brentford, wo sie ihren dreijährigen Sohn Aidan treffen, ein Bündel von Energie und Lachen, der das Down-Syndrom hat.

Als sie im Alter von 34 Jahren mit ihm (ihrem zweiten Sohn) schwanger warfare, zeigten Scans, dass er Down hatte. Maire erinnerte sich: „Wir sagten ihnen, dass wir nicht über eine Abtreibung sprechen wollten, aber [the medics] sagte es immer wieder. Wir wurden dreimal gefragt, ob wir ihn abtreiben wollen, das letzte Mal wenige Tage vor seiner Geburt.

„Sie sagten uns, dass er vielleicht nicht in der Lage sein könnte zu gehen oder zu sprechen, dass sein Leben wirklich, wirklich, schwierig sein würde. Sie gaben uns das Gefühl, dass es eine wirklich schlechte Sache wäre, ein Variety wie Aidan auf die Welt zu bringen.

„Für eine Weile fühlte ich mich schuldig [for having him].’

Dies spiegelt wider, was Yvonne Goldstein über die Geburt ihrer Tochter Ellie (jetzt bei Gucci als bahnbrechendes Mannequin beschäftigt) sagte: „Der Berater kam herein, ließ sie in seinen Händen baumeln und sagte: ‚Sie hat das Down-Syndrom. Sie wird nie gehen oder sprechen oder ein normales Leben führen. Draußen liegen ein paar Flugblätter.’

Ähnliches, wenn auch weniger brutal ausgedrückt, haben meine Frau und ich nach der Geburt unserer Tochter Domenica erlebt. Die Ärzte sagten, dass sie vielleicht nie gehen oder sprechen könnte. Ich kenne keine Particular person mit Down, die nicht laufen kann.

Und obwohl es stimmt, dass einige Menschen mit dieser Krankheit nur sehr eingeschränkt sprechen können, ist Domenica alles andere als ungewöhnlich, da sie über einen enormen Wortschatz verfügt, den sie oft verwendet, um meine eigenen Anmaßungen zu durchbohren. Sie verprügelt mich auch regelmäßig bei Boggle.

Veraltet

Vor allem hat sie eine ansteckende Lebensfreude – die größte von allen, die ich je gekannt habe. Eine Studie aus dem Jahr 2011 im American Journal of Medical Genetics, basierend auf Interviews mit Erwachsenen mit Down-Krankheit, ergab, dass 99 Prozent der Menschen mit dieser Erkrankung „angaben, dass sie mit ihrem Leben zufrieden waren, 97 Prozent mochten, wer sie sind, und 96 Prozent cent mochte, wie sie aussehen’.

Wie Ruben in der Dokumentation kommentierte: „Das ist mehr als der Relaxation von euch.“ Die offizielle Linie, die in die Gesetzgebung eingekapselt ist, ist jedoch, dass Menschen wie Ruben und meine Tochter an Downs „leiden“.

Es ist dieses Wort, das die Ärzteschaft immer wieder verwendet, das so viele Eltern dazu bringen muss, ihrem Rat zu folgen und Schluss zu machen: Wer will ein Variety, das nur „leidet“?

Dieses Wort sollte aus dem Gesetz gestrichen werden.

Ich würde auch vorschlagen, dass nur in Fällen, in denen das ungeborene Variety einen mit dem Leben unvereinbaren Zustand hat, Abtreibungen über die 24-Wochen-Frist hinaus angeboten werden. Das würde Spina bifida und Down ausschließen, aber nicht zum Beispiel Anenzephalie (wenn sich das Gehirn im Mutterleib überhaupt nicht entwickelt).

Vielleicht ist das etwas, was Tanni Gray-Thompson aufgreifen könnte.

Aber selbst wenn der veraltete Wortlaut des Gesetzes fortbesteht, gibt es eine zweite, dringendere Notwendigkeit, die keine Rechtsvorschriften erfordern würde.

Der Gesundheitsminister sollte die Mitarbeiter des Nationalen Gesundheitsdienstes anweisen, werdenden Eltern einen aktuellen und ausgewogenen Bericht über das Leben von Menschen mit Krankheiten wie Down und Spina bifida zu geben, anstatt sie mit Horrorgeschichten zu erschrecken. wenn sie am verletzlichsten sind.

Und die Sanitäter sollten auf jeden Fall aufgefordert werden, sich den Movie von Ruth und Ruben anzusehen.